当地时间12月17日,欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)宣布,在欧洲药品管理局(EMA)核准新冠疫苗上市后,欧盟成员国将从12月27日开始,为本国民众接种新冠疫苗,抗击新冠肺炎疫情。 据安莎社报道,当地时间17日,欧盟委员会主席冯德莱恩透过社交媒体平台推文表示,欧盟成员国将从12月27日、 28日和29日开始,配送和接种新冠疫苗。此前,冯德莱恩曾呼吁27个成员国,在同一天为民众接种疫苗。 欧洲药品管理局表示,专家小组将于21日开会,评估辉瑞(Pfizer)制药与德国BioNTech生物技术公司合作研发的新冠疫苗,向欧盟提出的疫苗紧急使用授权许可申请。 德国卫生部长詹斯·斯潘(Jens Spahn)此前也曾表示,欧洲药品管理局对于核可辉瑞疫苗,目标是朝着常规核准而非英国、加拿大和美国给予的紧急使用授权。这将会是全球第一个获得常规核准的新冠疫苗。 斯潘强调,他希望欧洲药品管理局尽快对新冠疫苗数据审查工作,并对辉瑞疫苗可以在12月23日以前获得欧盟核准感到乐观。 欧盟委员会表示,欧盟将在12月26日,从美国辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech疫苗在比利时和德国的生产企业对外配送。不过,欧盟执委会强调,现在将交由欧盟27个成员国决定,如何组织与协调本国的疫苗接种计划。 在此之前,英国在12月3日成为全球第一个批准辉瑞疫苗紧急使用授权的国家,加拿大在12月9日,以及美国食品药品监督管理局(FDA)在12月11日紧随其后,成为了全球第二和第三个批准辉瑞疫苗的国家。 意大利卫生部长斯佩兰扎(Roberto Speranza)和国家新冠病毒应急委员会主任阿库里(Domenico Arcuri)分别表示,首批疫苗将优先为医疗人员接种。并强调意大利政府最近几天,一直在努力就积极推广具有象征意义的欧盟共同预防新冠疫苗接种日。 西班牙卫生部长Salvador Illa也表示,在国家卫生系统 (CISNS) 领土间理事会全体会议后,政府和自治区希望与欧洲达成协议,以便各国可以在同一天开始接种疫苗。 来源:欧联网 微信编辑:东东 |