欧洲药品管理局长Guido Rasi为吉列德(Gilead)公司研发的用于Covid-19的药物瑞姆昔韦(Remdesivir)在欧盟获得初步授权打开了大门, 该专家始终认为, 来自美国的数据足够可靠。 Guido Rasi向欧洲议会环境与公共卫生委员会解释说: “可能会在未来几天颁发有条件的授权, 这取决于所提供的数据和专家对它们是否足够可靠的分析”。 根据该组织在其网站上的解释, EMA授予的这些类型的药品中, 其使用的好处超过了由数据量少于获得全面授权通常所需数据的事实所带来的风险。到目前为止, EMA仅发布了关于使用remdesivir的指南, 该选项允许使用尚未在严格条件下批准的药物。 来源:华人资讯传媒 |